Aciclovir para el citomegalovirus

Main / Zyrtec & Cetirizine HCL / Aciclovir para el citomegalovirus Accidental ingestion of nitroglycerin

Consultado el 24 de febrero de Wolters Kluwer 76 4: Hitchings recibieron el Premio Nobel de Medicina en debido, en parte, al desarrollo de este compuesto. Subsecuentemente, el monofosfato es fosforilado para ser convertido, primero en difosfato - aciclo-GDP - y luego en el trifosfato activo - aciclo GTP, por quinasas celulares. Pontificia Universidad Javeriana ed.

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Gertrude Belle Elion y George H. Es convertido selectivamente en una forma monofosfatada por una timidina quinasa que poseen los virus sensibles al medicamento.

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Consultado el 21 de febrero de Esto determina que las dosis de aciclovir deben ajustarse en enfermos con insuficiencia renal. Los efectos adversos del aciclovir parenteral suelen ser poco frecuentes y leves. Vistas Leer Editar Ver historial.

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Consultado el 1 de junio de Consultado el 18 de mayo de En otros proyectos Wikimedia Commons. El descubrimiento del aciclovir fue considerado el comienzo de una nueva era en la terapia antiviral, ya que es extremadamente selectivo y posee un bajo nivel de citotoxicidad.

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Journal of medical virology supplement 41 S1: Journal of Antimicrobial Chemotherapy 12 SB: Consultado el 23 de febrero de Se considera una prodrogadebido a que su forma original es inactiva, y sus metabolitos son las sustancias antivirales activas. Journal of the american academy of dermatology 18 1: De Wikipedia, la enciclopedia libre.

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